ATC L03AA02
Filgrastim（Nivestim）
Filgrastim（Nivestim）；健保收載 6 品項、給付規定第 4.1.2.1 節。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
6現行收載品項
538–2,245支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
2收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升 Nivestim solution for injection/infusion 480ug/0.5mL | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 2,245 | 2020-06-01 |
| 惠爾血添 Ｍ３００ FILGRASTIM INJECTION M300,300?g/0.7ML | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 1,486 | 2026-04-01 |
| 奈維血添注射/輸注液 Nivestim solution for injection/infusion | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 1,486 | 2026-04-01 |
| 惠爾血添注射劑 150 FILGRASTIM INJECTION 150 uG/0.6ML | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 1,142 | 2026-04-01 |
| 奈維血添注射/輸注液 Nivestim solution for injection/infusion | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 623 | 2020-06-01 |
| 惠爾血添注射劑 75 FILGRASTIM INJECTION 75 uG/0.3ML | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 538 | 2026-04-01 |
藥品給付規定
第 4.1.2.1 節本成分專屬最近修訂 101/6/1
造血幹細胞移植或化療後白血球低下等高風險感染時使用。
- 適用範圍
- 造血幹細胞移植、血液惡性疾病化療後、中性白血球低下症、再生不良性貧血感染、化療併發嚴重感染等。
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
台灣藥證
13現行有效藥證
3持證廠商家數
1992/08/24最早核發日
持證廠商：台灣大昌華嘉股份有限公司、麒麟藥品股份有限公司、輝瑞大藥廠股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
１．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2026-02-04 | 惠爾血添注射劑 75 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 已恢復供應 |
| 2023-08-21 | 奈維血添注射/輸注液 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
| 2023-08-17 | 惠爾血添 Ｍ３００ | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1991-02-20（Neupogen）
- 歐盟 EMA
- Zefylti：Application withdrawn，（共 11 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR I（重大附加效益（major））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Filgrastim（Nivestim） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 6 個品項，支付價 538–2,245 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 4.1.2.1 節規範。
Filgrastim（Nivestim） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 4.1.2.1 節：造血幹細胞移植或化療後白血球低下等高風險感染時使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。