ATC S01LA09
Faricimab（Vabysmo）
Faricimab（Vabysmo）；健保收載 1 品項、共擬審議 4 筆、專利登載最晚 2040-08-05。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
17,534支付價（元）
2024-01-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 羅視萌注射劑 Vabysmo solution for intravitreal injection | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 17,534 | 2026-05-01 |
歷次支付價：羅視萌注射劑
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-05-01 | 17,534 |
| 2024-01-01 | 18,230 |
藥品給付規定
第 14.9.2 節類別或併用相關規定最近修訂 105/11/1
眼科專科醫師診斷特定黃斑部病變，經事前審查核准後使用。
- 適用範圍
- wAMD、DME、PCV、CRVO、BRVO、病理性近視續發CNV等眼部病變
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 依疾病別規定支數上限
- 續用條件
- 需檢附改善證明及持續治療需求資料
- 處方限制
- 眼科專科醫師
第 9.32.2 節類別或併用相關規定
視網膜血管病變患者，經檢查符合標準者可申請使用抑制劑。
- 適用範圍
- DME、CNV、CRVO、BRVO患者
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 5年內使用完畢
- 續用條件
- 需檢附視力、OCT、FAG等檢查報告
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 給付規定修訂 新生血管抑制劑 |
通過 | 開放wAMD及PCV病人於第一次申請針數內轉換藥品，並修訂給付期限規定。 |
| 第79次會議 2025-12-18 | 給付規定修訂 Vabysmo |
通過 | 調整支付價格並擴增於視網膜靜脈阻塞續發之黃斑部水腫給付。 |
| 第75次會議 2025-04-17 | 給付規定修訂 Vabysmo |
通過 | 同意擴增給付於視網膜靜脈阻塞續發之黃斑部水腫，並簽訂藥品給付協議。 |
| 第64次會議 2023-10-19 | 新增收載 Vabysmo (faricimab) |
通過 | 同意納入健保給付，用於wAMD、DME及PCV。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
1持證廠商家數
2023/01/09最早核發日
持證廠商：羅氏大藥廠股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
1. 血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(nAMD)。 2. 糖尿病黃斑部水腫(DME)。 3. 視網膜靜脈阻塞(RVO)續發的黃斑部水腫。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I881273 | 羅視萌注射劑 Vabysmo solution for intravitreal injection | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 2040-08-05 |
| I734233 | 羅視萌注射劑 Vabysmo solution for intravitreal injection | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 2039-10-27 |
| I831764 | 羅視萌注射劑 Vabysmo solution for intravitreal injection | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 2039-02-10 |
| I885720 | 羅視萌注射劑 Vabysmo solution for intravitreal injection | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 2039-02-10 |
| I506036 | 羅視萌注射劑 Vabysmo solution for intravitreal injection | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 2038-07-11 |
| I482631 | 羅視萌注射劑 Vabysmo solution for intravitreal injection | 羅氏大藥廠股份有限公司 | 2029-12-14 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2022-01-28（Vabysmo）
- 歐盟 EMA
- Vabysmo：Authorised，15/09/2022
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA1004 Faricimab for treating visual impairment caused by macular oedema after retinal vein occlusion 11 September 2024
- TA799 Faricimab for treating diabetic macular oedema 29 June 2022
- TA800 Faricimab for treating wet age-related macular degeneration 29 June 2022
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Faricimab（Vabysmo） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 17,534 元；該成分最早的收載紀錄為 2024-01-01。
Faricimab（Vabysmo） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第83次會議（2026-08-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。開放wAMD及PCV病人於第一次申請針數內轉換藥品，並修訂給付期限規定。
Faricimab（Vabysmo） 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2040-08-05。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。