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ATC L02BG06

Exemestane(Aromasin)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Exemestane(Aromasin);健保收載 1 品項、給付規定第 9.1.1 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

1現行收載品項
40.2支付價(元)
2001-10-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
諾曼癌素 糖衣錠25毫克
AROMASIN SUGAR COATED TABLETS 25MG
輝瑞大藥廠股份有限公司 40.2 2026-04-01

歷次支付價:諾曼癌素 糖衣錠25毫克

生效日支付價(元)
2026-04-0140.2
2025-04-0141.2
2024-04-0142.4
2023-04-0144.2
2022-01-0146
2020-10-0147.9
2019-04-0148.8
2018-05-0150
2017-04-0152
2016-04-0155
2015-04-0157
2015-01-0161

藥品給付規定

第 9.1.1 節本成分專屬最近修訂 105/8/1

停經後荷爾蒙受體陽性乳癌患者,用於Tamoxifen無效後的晚期治療或早期輔助治療。

適用範圍
停經後或卵巢切除後,荷爾蒙受體陽性之晚期乳癌(Tamoxifen無效者)或高危險早期侵犯性乳癌。
治療線別
第二線(晚期乳癌)
事前審查
否
療程/數量
輔助治療不超過三年
第 9.128 節類別或併用相關規定最近修訂 114/12/1

停經後轉移性乳癌,經CDK4/6抑制劑治療惡化者,併用exemestane使用。

適用範圍
曾接受過至少一種轉移性內分泌併用CDK4/6抑制劑治療後復發或惡化,且未曾使用exemestane之荷爾蒙接受體陽性、HER2陰性、無器官轉移危急症狀之停經後轉移性乳癌病人。
治療線別
其他治療失敗後
事前審查
是
療程/數量
3個月
續用條件
每3個月申請,需檢附影像資料及前次治療結果評估證實無惡化
第 9.36.1 節類別或併用相關規定最近修訂 114/12/1

用於特定晚期癌症,除腎癌外均需事前審查,且有嚴格藥物轉換限制。

適用範圍
晚期腎細胞癌、胰臟/胃腸道/肺部神經內分泌腫瘤、轉移性乳癌
治療線別
腎癌:VEGF療法無效後;乳癌:芳香環酶抑制劑無效後
事前審查
部分
療程/數量
每次3個月
續用條件
需檢附影像及治療評估資料證實無惡化

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第20次會議
2016-06-16
給付規定修訂
Aromasin
通過 同意擴增給付規定及免除事前審查。
第19次會議
2016-04-21
給付規定修訂
Aromasin
待審 輝瑞大藥廠建議擴增含exemestane成分藥品之給付規定及免除事前審查。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

3現行有效藥證
2持證廠商家數
2013/12/18最早核發日

持證廠商:輝瑞大藥廠股份有限公司、昱泰藥品股份有限公司

核准適應症(藥證登載)

具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1999-10-21(AROMASIN)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR III(中等附加效益(modérée))

英國 NICE 技術評估

  • TA421 Everolimus with exemestane for treating advanced breast cancer after endocrine therapy 21 December 2016

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Exemestane(Aromasin) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 1 個品項,支付價 40.2 元;該成分最早的收載紀錄為 2001-10-01。給付另受藥品給付規定第 9.1.1 節規範。

Exemestane(Aromasin) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 9.1.1 節:停經後荷爾蒙受體陽性乳癌患者,用於Tamoxifen無效後的晚期治療或早期輔助治療。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Exemestane(Aromasin) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第20次會議(2016-06-16)審議「給付規定修訂」,結果:通過。同意擴增給付規定及免除事前審查。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。