ATC C01BD07
Dronedarone（Multaq）
Dronedarone（Multaq）；健保收載 1 品項、給付規定第 2.10.1 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
45支付價（元）
2011-08-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 脈泰克膜衣錠400毫克 Multaq 400mg film-coated tablets | 賽諾菲股份有限公司 | 45 | 2024-04-01 |
歷次支付價：脈泰克膜衣錠400毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2024-04-01 | 45 |
| 2023-04-01 | 46.6 |
| 2022-01-01 | 48.3 |
| 2020-10-01 | 50 |
| 2019-04-01 | 51 |
| 2018-05-01 | 53 |
| 2017-04-01 | 55 |
| 2016-04-01 | 57 |
| 2015-04-01 | 58 |
| 2015-02-01 | 61 |
藥品給付規定
第 2.10.1 節本成分專屬最近修訂 112/12/1
用於心房纖維顫動/撲動患者降低住院風險，不得用於心衰竭病史者。
- 適用範圍
- 65歲以上且有心房纖維顫動/撲動，處於竇性節律或即將轉為正常節律者
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第64次會議 2023-10-19 | 給付規定修訂 Multaq (dronedarone) |
通過 | 配合仿單修訂給付規定。 |
| 第63次會議 2023-08-17 | 給付規定修訂 Multaq, Cordarone |
紀錄未見決議 | 建議修訂含dronedarone及amiodarone成分藥品之給付規定。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
2現行有效藥證
1持證廠商家數
2010/06/28最早核發日
持證廠商：賽諾菲股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL)，且目前處於竇性節律（sinus rhythm）狀態的患者，可降低病患發生心房顫動而住院的風險。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2009-07-01（MULTAQ）
- 歐盟 EMA
- Multaq：Application withdrawn，（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA197 Dronedarone for the treatment of non-permanent atrial fibrillation 25 August 2010
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Dronedarone（Multaq） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 45 元；該成分最早的收載紀錄為 2011-08-01。給付另受藥品給付規定第 2.10.1 節規範。
Dronedarone（Multaq） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 2.10.1 節：用於心房纖維顫動/撲動患者降低住院風險，不得用於心衰竭病史者。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Dronedarone（Multaq） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第64次會議（2023-10-19）審議「給付規定修訂」，結果：通過。配合仿單修訂給付規定。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。