Diltiazem
常見品名：凱帝心、能得爽、保樂康、卡迪爾、Cardizem、Nakasser、Progor
重點整理
- 健保給付
- 有。現行收載 27 個品項（11 家廠商），支付價 1.5–390 元；健保 1995 年開辦即收載。
- 國際核准
- 美國 FDA 首次核准 1982 年。
- 缺藥
- 食藥署缺藥通報 1 筆，最近一筆 2023-08-18（已恢復供應）。
健保收載與支付價
27現行收載品項
1.5–390支付價（元）
1995 年健保開辦即收載
11收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 合必爽注射液50毫克 HERBESSER INJECTION 50MG | 台田藥品股份有限公司 | 390 | 2017-04-01 |
| 保樂康緩釋膠囊180公絲 PROGOR CAPSULE 180MG | 天義企業股份有限公司 | 8.6 | 2024-04-01 |
| "南光" 能得爽緩釋膠囊90毫克(鹽酸迪太贊) NAKASSER SR CAPSULES 90MG "N.K."(DILTIAZEM HCL) | 南光化學製藥股份有限公司 | 5.4 | 2024-04-01 |
| 保樂康緩釋膠囊120公絲 PROGOR CAPSULE 120MG | 天義企業股份有限公司 | 5.4 | 2024-04-01 |
| 凱帝心徐放錠90公絲 CARDIZEM RETARD 90MG | 台田藥品股份有限公司 | 5.4 | 2024-04-01 |
| "南光" 能得爽 緩釋膠囊 120毫克(鹽酸迪太贊) NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 南光化學製藥股份有限公司 | 5.4 | 2024-04-01 |
| 達爾能持續性膠囊120毫克 Diltelan Capsules 120mg | 友華生技醫藥股份有限公司 | 5.4 | 2024-04-01 |
| "中國化學" 迪心贊(鹽酸迪太贊)錠30公絲 DILTISSER TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) "C.C.C.P." | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 2 | 2011-12-01 |
另有 19 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：合必爽注射液50毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2017-04-01 | 390 |
| 2016-04-01 | 391 |
| 2015-01-01 | 392 |
藥品給付規定
給付規定中沒有以本成分為標題的專屬節次；以下是提到本成分的類別或併用規定。
第 2.19 節類別或併用相關規定最近修訂 115/4/1
Mavacamten(如 Camzyos)
本節給付規定原文（全文）
2.19.Mavacamten(如 Camzyos):(115/4/1)
1.限用於治療症狀性紐約心臟學會(NYHA)分級第二級及第三級阻塞型肥厚性心肌病變
(HCM)之18歲以上成人病人,用以改善功能容量與症狀。病人須符合以下條件:
(1)左心室壁厚度(left ventricular wall thickness)≥15mm(具有HCM家族史者則
≥13mm)。
(2)經心臟超音波檢測之靜止時、伐式操作(Valsalva maneuver)或運動後之LVOT壓力
差≥50mmHg且LVEF≥55%。
(3)曾接受過乙型阻斷劑或鈣離子阻斷劑(verapamil或diltiazem)治療並已達最大
LVOT壓力差下降效果的劑量後,在治療期間仍無法控制LVOT壓力差;但具禁忌症
或無法耐受者不在此限。
2.須經事前審查核准後使用,第一次申請以6個月為限,期滿需經再次申請核准後使用,
每次續用申請以12個月為限。
3.續用條件:使用藥物治療達 6個月以上, LVEF≥55%,並且靜止時、伐式操作
(Valsalva maneuver)或運動後之LVOT壓力差<50mmHg或治療前後LVOT壓力差下降幅
度達20mmHg。
4.停藥條件:
(1)當LVEF<50%時應中斷治療,每4週再次確認心臟超音波參數,直到LVEF≥50%為止,
並依仿單用法重啟治療。
(2)當每日劑量2.5mg時,發生2次LVEF<50%或1次LVEF≤30%時,須永久停藥。
5.限心臟專科醫師處方。
6.Camzyos 2.5mg 每日至多給付2粒,Camzyos 10mg 或15mg 每日至多給付1粒,且
2.5mg不得與10mg 或15mg 併用。
「本節給付規定原文」為健保署公告的該節全文（逐字照錄，不含 AI 改寫）；同一節可能同時規範多個藥品，請依原文判讀適用本藥的條件。附表以健保署公告全文為準。
台灣藥證
26現行有效藥證（張）
13持證廠商家數
1976/07/26最早核發日
持證廠商：台田藥品股份有限公司、益邦製藥股份有限公司、友華生技醫藥股份有限公司、台灣田邊製藥股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司、健喬信元醫藥生技股份有限公司 等 13 家
核准適應症（藥證登載）
狹心症、高血壓。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2023-08-18 | "優生" 優爽錠６０公絲（鹽酸迪太贊） | 優生製藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。看目前全部缺藥清單
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1982-11-05；現行代表品牌：CARDIZEM、CARDIZEM SR、CARDIZEM CD（不一定是首次核准的產品）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
凱帝心是什麼藥？
凱帝心是 Diltiazem 的常見品名（ATC C08DB01，心血管系統）。台灣藥證登載的適應症：狹心症、高血壓。
Diltiazem 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 27 個品項，支付價 1.5–390 元；健保 1995 年開辦時即已收載。
同類藥品
資料來源
- 衛生福利部中央健康保險署・健保用藥品項與支付價
- 健保署・藥品給付規定
- 衛福部食品藥物管理署・藥品許可證
- 食藥署・西藥供應資訊平台
- 美國 FDA（Orange Book／Purple Book／Drugs@FDA）
- 法國 HAS 透明委員會
整理：RxAthena 藥策智庫・資料截至 2026-10-01。僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。