ATC N05CM18
Dexmedetomidine（Precedex、Dexmedine）
Dexmedetomidine（Precedex、Dexmedine）；健保收載 9 品項、給付規定第 1.4.5 節、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
9現行收載品項
187–2,116支付價（元）
2007-08-01最早收載紀錄
5收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 德效通注射劑100微毫克/毫升 Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusion | 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 2,116 | 2021-02-01 |
| 德效通注射劑100微毫克/毫升 Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusion | 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 846 | 2021-02-01 |
| 思美安預混合注射液4微克/毫升 Dexmedine Premixed Solution for Injection 4mcg/mL | 南光化學製藥股份有限公司 | 846 | 2022-08-01 |
| 德效通注射劑100微毫克/毫升 Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusion | 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 520 | 2026-04-01 |
| 思美安預混合注射液4微克/毫升 Dexmedine Premixed Solution for Injection 4mcg/mL | 南光化學製藥股份有限公司 | 520 | 2026-04-01 |
| 德靜妥注射劑100微克/毫升 Dexdor Injection 100mcg/ml Concentrate for solution for infusion | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 520 | 2026-04-01 |
| 普利斯德注射劑100微克/毫升 PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 520 | 2026-04-01 |
| 卡比德適美注射液 Dexmedetomidine Kabi 100 micrograms/ml Concentrate for Solution for Infusion | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 520 | 2026-04-01 |
另有 1 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
藥品給付規定
第 1.4.5 節本成分專屬最近修訂 108/3/1
18歲以上加護病房病人短期鎮靜，連續使用限24小時內。
- 適用範圍
- 18歲以上加護病房短期可拔管需鎮靜之病人。
- 療程／數量
- 連續使用不超過24小時，每次住院最多3次
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第56次會議 2022-06-16 | 新增收載 DEXMEDINE |
紀錄未見決議 | 一般學名藥，暫核每支188元、450元及846元。 |
| 第35次會議 2018-12-20 | 給付規定修訂 Precedex (dexmedetomidine) |
通過 | 同意修訂藥品給付規定。 |
| 第25次會議 2017-04-20 | 給付規定修訂 Precedex |
不通過 | 不同意擴增本案藥品之給付範圍。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
6現行有效藥證
5持證廠商家數
2004/06/02最早核發日
持證廠商：輝瑞大藥廠股份有限公司、台灣費森尤斯卡比股份有限公司、健喬信元醫藥生技股份有限公司、南光化學製藥股份有限公司、泰和碩藥品科技股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE的時間，皆不得超過24小時。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2026-08-24 | 德效通注射劑100微毫克/毫升 | 泰和碩藥品科技股份有限公司 | 已恢復供應 |
| 2024-01-04 | 普利斯德注射劑100微克/毫升 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1999-12-17（PRECEDEX、DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE、IGALMI）
- 歐盟 EMA
- Dexdor：Authorised，15/09/2011
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Dexmedetomidine 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 9 個品項，支付價 187–2,116 元；該成分最早的收載紀錄為 2007-08-01。給付另受藥品給付規定第 1.4.5 節規範。
Dexmedetomidine 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 1.4.5 節：18歲以上加護病房病人短期鎮靜，連續使用限24小時內。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Dexmedetomidine 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第35次會議（2018-12-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。同意修訂藥品給付規定。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。