ATC H01BA02
Desmopressin（Minirin、Pms-desmopressin）
Desmopressin（Minirin、Pms-desmopressin）；健保收載 12 品項、給付規定第 4.2.4 節、共擬審議 3 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
12現行收載品項
20.3–1,656支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
4收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 迷你寧鼻腔噴霧劑１０ＵＧ／ＤＯＳＥ MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 輝凌藥品股份有限公司 | 1,656 | 2022-01-01 |
| 舒液寧注射劑 CENILLIN SOLUTION FOR INJECTION 4 MCG/ML | 聯亞藥業股份有限公司 | 303 | 2025-12-01 |
| 迷你寧注射劑 MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 輝凌藥品股份有限公司 | 303 | 2025-04-01 |
| 保安通舌下錠240微克 URGECARE SUBLINGUAL TABLETS 240 MG | 美時化學製藥股份有限公司 | 83 | 2025-10-01 |
| 迷你寧 凍晶口溶錠 240 ug MINIRIN Melt 240 ug | 輝凌藥品股份有限公司 | 83 | 2019-06-01 |
| 迷你寧 凍晶口溶錠 120 ug MINIRIN Melt 120 ug | 輝凌藥品股份有限公司 | 48 | 2016-12-01 |
| 迷你寧錠０．１公絲 MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 輝凌藥品股份有限公司 | 35.4 | 2024-04-01 |
| 迷你寧 凍晶口溶錠 60 ug MINIRIN Melt 60 ug | 輝凌藥品股份有限公司 | 35.4 | 2024-04-01 |
另有 4 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：迷你寧鼻腔噴霧劑１０ＵＧ／ＤＯＳＥ
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2022-01-01 | 1,656 |
| 2020-10-01 | 1,782 |
| 2019-04-01 | 1,785 |
| 2018-05-01 | 1,790 |
| 2015-02-01 | 1,791 |
藥品給付規定
第 4.2.4 節本成分專屬最近修訂 103/4/1
依類血友病分型及病情嚴重度，選用DDAVP或VWF/FVIII濃縮製劑。
- 適用範圍
- 類血友病(VWD)患者
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 維持1-5天或7-10日不等
第 4.2.2 節類別或併用相關規定最近修訂 94/2/1
B型及後天型血友病患之急性出血治療與手術止血規範。
- 適用範圍
- B型血友病患、後天型血友病患之出血治療與手術
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 以3-5天為原則
- 續用條件
- 需詳實記錄
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第40次會議 2019-10-17 | 新增收載 Nocdurna |
通過 | 同意納入健保給付，核予25μg及50μg每粒皆為20.3元。 |
| 第10次會議 2014-08-21 | 新增收載 迷你寧凍晶口溶錠 (Minirin melt) |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2B類新藥，核定支付價為每粒33.6元。 |
| 第10次會議 2014-08-21 | 新增收載 迷你寧 凍晶口溶錠, Minirin melt 60μg |
紀錄未見決議 | 含 desmopressin acetate trihydrate 作為治療中樞尿崩症、原發性夜尿症之新劑型新藥。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
22現行有效藥證
5持證廠商家數
1983/06/28最早核發日
持證廠商：輝凌藥品股份有限公司、永茂藥業股份有限公司、健喬信元醫藥生技股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司、聯亞藥業股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2025-01-17 | 迷你寧鼻腔噴霧劑１０ＵＧ／ＤＯＳＥ | 輝凌藥品股份有限公司 | 替代建議 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1982-01-01（DDAVP、DDAVP (NEEDS NO REFRIGERATION)、MINIRIN）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Desmopressin 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 12 個品項，支付價 20.3–1,656 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 4.2.4 節規範。
Desmopressin 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 4.2.4 節：依類血友病分型及病情嚴重度，選用DDAVP或VWF/FVIII濃縮製劑。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Desmopressin 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第40次會議（2019-10-17）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，核予25μg及50μg每粒皆為20.3元。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。