ATC L01BB06
Clofarabine（Evoltra）
Clofarabine（Evoltra）；健保收載 1 品項、給付規定第 9.57 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
33,454支付價（元）
2017-01-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 宜保安濃縮輸注液1毫克/毫升 Evoltra concentrate for solution for infusion | 賽諾菲股份有限公司 | 33,454 | 2026-04-01 |
歷次支付價：宜保安濃縮輸注液1毫克/毫升
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 33,454 |
| 2025-04-01 | 33,635 |
| 2023-01-01 | 33,792 |
| 2022-01-01 | 37,676 |
| 2020-10-01 | 38,315 |
| 2019-04-01 | 38,515 |
| 2018-05-01 | 38,693 |
| 2017-01-01 | 38,948 |
藥品給付規定
第 9.57 節本成分專屬最近修訂 109/12/1
用於21歲以下化療無效且計畫移植之急性淋巴母細胞白血病。
- 適用範圍
- 21歲以下急性淋巴母細胞白血病，至少兩種化療無效或復發，且計畫造血幹細胞移植者。
- 治療線別
- 至少兩種化療療程治療無效或復發
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 限一療程
第 9.64 節類別或併用相關規定最近修訂 112/12/1
用於特定復發/頑固型或MRD陽性B細胞ALL，需計畫進行移植。
- 適用範圍
- 費城染色體陰性復發/頑固型B細胞前驅ALL成人及兒童；或MRD陽性B細胞前驅ALL且計畫造血幹細胞移植者
- 治療線別
- 二線以上
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 限2療程
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第46次會議 2020-10-15 | 給付規定修訂 Blincyto, Evoltra |
通過 | 若廠商降價至十國藥價最低價，則同意擴增給付規定。 |
| 第22次會議 2016-10-20 | 新增收載 Evoltra (clofarabine) |
通過 | 同意納入健保給付，屬2A類新藥，用於治療急性淋巴母細胞白血病。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
4現行有效藥證
1持證廠商家數
2011/07/25最早核發日
持證廠商：賽諾菲股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
至少使用過兩種常用投藥法治療無效，且已可預見無其他療法能達到持久反應之復發(Relapsed)或難治(Refractory)的1~21歲急性淋巴母細胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia)病人。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2004-12-28（CLOLAR）
- 歐盟 EMA
- Ivozall：Withdrawn，14/11/2019（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR II（重要附加效益（important））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Clofarabine（Evoltra） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 33,454 元；該成分最早的收載紀錄為 2017-01-01。給付另受藥品給付規定第 9.57 節規範。
Clofarabine（Evoltra） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.57 節：用於21歲以下化療無效且計畫移植之急性淋巴母細胞白血病。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Clofarabine（Evoltra） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第46次會議（2020-10-15）審議「給付規定修訂」，結果：通過。若廠商降價至十國藥價最低價，則同意擴增給付規定。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。