Clarithromycin（Klarith、Klaricid）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 開羅理黴素靜脈注射劑500毫克 Klaricid IV 500mg | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 320 | 2024-04-01 |
| 克羅利黴素持續性藥效錠 500 毫克 Klarith XL Tablets 500mg | 寶齡富錦生技股份有限公司 | 18.7 | 2022-01-01 |
| "瑞安"凱立得持續性藥效錠500毫克 Clarocid XL Tablets 500mg "PURZER" | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 18.7 | 2022-01-01 |
| 開羅理黴素持續性藥效錠500 毫克 KLARICID XL TABLETS 500MG | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 18.7 | 2022-01-01 |
| "華興"幽立息膜衣錠 500 毫克 Ulicin F.C. Tablets 500mg"H.S." | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 12.1 | 2025-04-01 |
| 克羅利黴素膜衣錠500毫克 KLARITH F.C. TABLETS 500MG | 寶齡富錦生技股份有限公司 | 12.1 | 2025-04-01 |
| 可速欣膜衣錠500毫克 Clarthrocin F.C. Tablets 500mg | 瑞士藥廠股份有限公司 | 12.1 | 2025-04-01 |
| 開羅理黴素膜衣錠５００毫克 KLARICID FILM-COATED TABLETS 500MG | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 12.1 | 2025-04-01 |
另有 8 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：開羅理黴素靜脈注射劑500毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2024-04-01 | 320 |
| 2023-04-01 | 337 |
| 2023-01-01 | 349 |
| 2022-01-01 | 351 |
| 2020-10-01 | 364 |
| 2019-01-01 | 369 |
藥品給付規定
用於特定細菌感染，部分劑型或高劑量需醫師會診，並有使用期限限制。
- 適用範圍
- 黴漿菌、披衣菌、退伍軍人桿菌感染，或培養證實有效之致病菌感染。
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 依各藥品規定(多為3-14日，NTM感染除外)
- 處方限制
- 高劑量或延長治療需感染症專科醫師會診
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第53次會議 2021-12-16 | 給付規定修訂 Clarithromycin |
紀錄未見決議 | 建議修訂用於消化性潰瘍之胃幽門桿菌消除治療之給付規定。 |
| 第34次會議 2018-10-18 | 新增收載 Klaricid IV |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2B類新藥。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：美商亞培股份有限公司台灣分公司、寶齡富錦生技股份有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、生達化學製藥股份有限公司、華興化學製藥廠股份有限公司、中大藥品股份有限公司 等 11 家
核准適應症（藥證登載）
適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症： １、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎) ２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎) ３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒) ４、由禽結核桿菌(Mycobacterium avium) 或胸胞內分枝桿菌(Mycobacterium intracellulare) 所引起之散發性或局部分枝桿菌感染。由龜鼈結核桿菌(Mycobacterium chelonae) 、偶然結核分枝桿菌(Mycobacterium fortuitum) 或堪薩斯分枝桿菌(Mycobacterium kansasii) 引起之局部感染
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2025-07-18 | 開羅理黴素靜脈注射劑500毫克 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 已恢復供應 |
| 2024-08-30 | "華興" 幽立息膜衣錠２５０公絲 | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
| 2024-06-23 | “華興”幽立息膜衣錠 500 毫克 | 華興化學製藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1991-10-31（BIAXIN、BIAXIN XL）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 16 個品項，支付價 3.24–320 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 10.4 節規範。
依藥品給付規定第 10.4 節：用於特定細菌感染，部分劑型或高劑量需醫師會診，並有使用期限限制。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第34次會議（2018-10-18）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，屬第2B類新藥。