ATC J01DC02
Cefuroxime（Cefxin、Furoxime）
Cefuroxime（Cefxin、Furoxime）；健保收載 14 品項、給付規定第 10.3.2 節、共擬審議 2 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
14現行收載品項
5.8–46.2支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
8收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| "信東"福樂欣注射劑（希福辛） FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 信東生技股份有限公司 | 46.2 | 2025-04-01 |
| 吉必安乾粉注射劑（希福辛） GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 45.8 | 2025-04-01 |
| "信東"福樂欣注射劑（希福辛） FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 信東生技股份有限公司 | 25 | 2017-04-01 |
| 喜華注射劑０．７５公克（希福辛） Ceflour Injection 0.75gm "Yung Shin" (Cefuroxime) | 永信藥品工業股份有限公司 | 25 | 2017-04-01 |
| "信東"福樂欣注射劑（希福辛） FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 信東生技股份有限公司 | 25 | 2017-04-01 |
| 優克先黴素注射劑（希福辛）〝優良〞 UCEFAXIM INJECTION (CEFUROXIME) | 優良化學製藥股份有限公司 | 25 | 2017-04-01 |
| "瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 瑞士藥廠股份有限公司 | 25 | 2017-04-01 |
| "瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 瑞士藥廠股份有限公司 | 25 | 2017-04-01 |
另有 6 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價："信東"福樂欣注射劑（希福辛）
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2025-04-01 | 46.2 |
| 2024-04-01 | 47.3 |
| 2023-04-01 | 49.2 |
| 2022-01-01 | 52 |
| 2020-10-01 | 56 |
| 2019-04-01 | 58 |
| 2018-05-01 | 61 |
| 2016-04-01 | 65 |
| 2015-04-01 | 67 |
| 2014-07-01 | 73 |
| 2011-01-01 | 78 |
藥品給付規定
第 10.3.2 節本成分專屬最近修訂 109/10/1
用於特定急性感染，免細菌報告，限用10天。
- 適用範圍
- 急性化膿性中耳炎或急性化膿性鼻竇炎、急性下呼吸道感染、敗血症
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 10日為限
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 價格調整 Ceflour |
紀錄未見決議 | 建議調高用於抗感染藥品之支付價格。 |
| 第445次會議 2020-08-20 | 給付規定修訂 Augmentin tab / Cefaclor / Cefuroxime tab |
通過 | 修訂盤尼西林類及頭孢子菌素類給付規定，使文字表達更完整。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
8現行有效藥證
6持證廠商家數
1979/07/06最早核發日
持證廠商：意欣國際有限公司、永信藥品工業股份有限公司、中國化學製藥股份有限公司台南三廠、生達化學製藥股份有限公司、台裕化學製藥廠股份有限公司、華興化學製藥廠股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2023-11-16 | 喜華 膜衣錠２５０公絲 | 永信藥品工業股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1983-10-19（ZINACEF、ZINACEF IN PLASTIC CONTAINER、CEFUROXIME AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Cefuroxime 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 14 個品項，支付價 5.8–46.2 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 10.3.2 節規範。
Cefuroxime 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 10.3.2 節：用於特定急性感染，免細菌報告，限用10天。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Cefuroxime 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第445次會議（2020-08-20）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂盤尼西林類及頭孢子菌素類給付規定，使文字表達更完整。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。