ATC J01DD02
Ceftazidime（Tatumcef、Sintum）
Ceftazidime（Tatumcef、Sintum）；健保收載 13 品項、給付規定第 10.3.6 節、共擬審議 5 筆、專利登載最晚 2028-01-19。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
13現行收載品項
25.7–126支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
7收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 喜福林乾粉注射劑（西華塔瑞定） Cefulin For Injection (Ceftazidime) | 上大藥品有限公司 | 126 | 2025-04-01 |
| 菌妥滅乾粉注射劑 CETADIME FOR INJETION | 意欣國際有限公司 | 126 | 2025-04-01 |
| 賜福寧靜脈乾粉注射劑 Cefadime powder for IV Injection | 政德製藥股份有限公司 | 126 | 2025-04-01 |
| 雪復定靜脈注射劑 Cefdime for IV Injection | 新瑞生物科技股份有限公司 | 126 | 2025-04-01 |
| 祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定） TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 126 | 2025-04-01 |
| "信東"信騰注射劑 SINTUM FOR INJECTION | 信東生技股份有限公司 | 126 | 2025-04-01 |
| 祐坦賜福乾粉注射劑（西華塔瑞定） TATUMCEF POWDER FOR INJECTION (CEFTAZIDIME) "C.C.P.C." | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 30.9 | 2025-04-01 |
| 喜福林乾粉注射劑（西華塔瑞定） Cefulin For Injection (Ceftazidime) | 上大藥品有限公司 | 30.9 | 2025-04-01 |
另有 5 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：喜福林乾粉注射劑（西華塔瑞定）
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2025-04-01 | 126 |
| 2024-04-01 | 141 |
| 2023-04-01 | 166 |
| 2022-01-01 | 199 |
| 2020-10-01 | 235 |
| 2019-04-01 | 257 |
| 2018-05-01 | 290 |
| 2017-04-01 | 337 |
| 2016-04-01 | 376 |
| 2016-02-01 | 400 |
藥品給付規定
第 10.3.6 節本成分專屬最近修訂 113/4/1
經感染專科會診，用於疑似或確認carbapenem抗藥性感染。
- 適用範圍
- 複雜性腹腔內感染、複雜性泌尿道感染、院內感染型肺炎、其他疑為carbapenem抗藥性感染
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 14天(非抗藥性者限7天)
- 續用條件
- 延長需感染科醫師再照會評估
- 處方限制
- 感染症專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第66次會議 2024-02-17 | 給付規定修訂 Zavicefta |
通過 | 修訂給付規定並加註相關限制條件。 |
| 第56次會議 2022-06-16 | 新增收載 ZAVICEFTA |
紀錄未見決議 | 專案進口藥品，暫核每支3,389元。 |
| 第44次會議 2020-04-16 | 新增收載 Zavicefta |
通過 | 納入健保給付，須簽訂藥品其他協議。 |
| 第43次 2020-04-16 | 新增收載 Zavicefta (ceftazidime/avibactam) |
待審 | 建議將抗微生物劑複方新藥納入健保給付。 |
| 第43次會議 2020-04-16 | 新增收載 Zavicefta |
待審 | 建議將抗微生物劑複方新藥納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
3現行有效藥證
3持證廠商家數
1985/11/25最早核發日
持證廠商：永信藥品工業股份有限公司、中國化學製藥股份有限公司台南三廠、上大藥品有限公司
核准適應症（藥證登載）
ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺、有扺抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性及陰性的細菌有效
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I293071 | 贊飛得注射劑2 g/0.5 g Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 2028-01-19 |
| I292401 | 贊飛得注射劑2 g/0.5 g Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 2021-07-24 已到期 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1985-07-19（FORTAZ、FORTAZ IN PLASTIC CONTAINER、CEFTAZIDIME IN DEXTROSE CONTAINER）
- 歐盟 EMA
- Zavicefta：Authorised，23/06/2016
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Ceftazidime 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 13 個品項，支付價 25.7–126 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 10.3.6 節規範。
Ceftazidime 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 10.3.6 節：經感染專科會診，用於疑似或確認carbapenem抗藥性感染。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Ceftazidime 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第66次會議（2024-02-17）審議「給付規定修訂」，結果：通過。修訂給付規定並加註相關限制條件。
Ceftazidime 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2028-01-19。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。