Cefiderocol（Fetroja）
健保收載與支付價
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 伏驖佳注射劑1公克 FETROJA for Injection 1g | 台灣?野義製藥股份有限公司 | 4,242 | 2026-08-01 |
藥品給付規定
18歲以上多重抗藥性革蘭氏陰性菌感染，經感染科醫師會診後使用。
- 適用範圍
- 18歲以上成人，對cefiderocol具感受性之多重抗藥性革蘭氏陰性菌引起之複雜性泌尿道感染、院內/呼吸器相關肺炎或其他臨床感染症。
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 原則14天內，超過需再次會診
- 續用條件
- 每7天需經感染科醫師會診
- 處方限制
- 感染科專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第82次會議 2026-06-18 | 新增收載 Fetroja for injection 1g |
通過 | 同意納入健保支付項目，用於治療多重抗藥性革蘭氏陰性菌感染。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
持證廠商：台灣塩野義製藥股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染： １、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI)，包含腎盂腎炎(Pyelonephritis) ２、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I593690 | 伏驖佳注射劑1公克 FETROJA for Injection 1g | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 2035-09-03 |
| I535727 | 伏驖佳注射劑1公克 FETROJA for Injection 1g | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 2034-10-29 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2019-11-14（FETROJA）
- 歐盟 EMA
- Fetcroja：Authorised，23/04/2020
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 4,242 元；該成分最早的收載紀錄為 2026-08-01。給付另受藥品給付規定第 10.3.8 節規範。
依藥品給付規定第 10.3.8 節：18歲以上多重抗藥性革蘭氏陰性菌感染，經感染科醫師會診後使用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
第82次會議（2026-06-18）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保支付項目，用於治療多重抗藥性革蘭氏陰性菌感染。
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2035-09-03。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。