ATC J05AJ04
Cabotegravir（Vocabria）
Cabotegravir（Vocabria）；健保收載 2 品項、共擬審議 2 筆、專利登載最晚 2038-07-18。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
2現行收載品項
372–26,306支付價（元）
2024-04-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 莫帕滋長效注射劑 Vocabria prolonged-release suspension for injection | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 26,306 | 2024-04-01 |
| 莫帕滋膜衣錠30毫克 Vocabria 30 mg film-coated tablets | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 372 | 2024-04-01 |
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第65次會議 2023-12-21 | 新增收載 Vocabria, Rekambys |
通過 | 納入給付，用於成人HIV-1感染症之二線治療。 |
| 第62次會議 2023-06-15 | 新增收載 Vocabria, Rekambys |
修正後通過 | 同意納入給付，惟須與廠商以每月13,200元處方組合費用為目標重新協議。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
16現行有效藥證
1持證廠商家數
2021/12/24最早核發日
持證廠商：荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
核准適應症（藥證登載）
與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA <50 copies/mL)，且對cabotegravir及rilpivirine不具已知或疑似抗藥性之12歲以上且體重至少達35公斤病人的人類免疫不全病毒(HIV)-1感染症，治療的目的為： １、在投予長效型(LA) cabotegravir注射劑之前先進行口服導入治療，藉以評估對cabotegravir的耐受性。 ２、為錯過計畫注射cabotegravir注射劑時間的病人進行口服治療。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I860978 | 莫帕滋長效注射劑 Vocabria prolonged-release suspension for injection | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 2038-07-18 |
| I577377 | 莫帕滋長效注射劑 Vocabria prolonged-release suspension for injection | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 2031-09-13 |
| I378931 | 艾菩盾長效注射劑 Apretude prolonged-release suspension for injection | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 2028-06-28 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2021-01-21（VOCABRIA、APRETUDE）
- 歐盟 EMA
- Apretude：Authorised，15/09/2023（共 2 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA1106 Cabotegravir for preventing HIV-1 in adults and young people 5 November 2025
- TA757 Cabotegravir with rilpivirine for treating HIV-1 5 January 2022
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Cabotegravir（Vocabria） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 2 個品項，支付價 372–26,306 元；該成分最早的收載紀錄為 2024-04-01。
Cabotegravir（Vocabria） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第65次會議（2023-12-21）審議「新增收載」，結果：通過。納入給付，用於成人HIV-1感染症之二線治療。
Cabotegravir（Vocabria） 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2038-07-18。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。