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Budesonide（Besonin、Budeson）
Budesonide（Besonin、Budeson）；健保收載 16 品項、給付規定第 7.3.5 節、共擬審議 3 筆、專利登載最晚 2043-01-29。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
16現行收載品項
45.5–335支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
10收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 帝舒滿定量噴霧劑 Duasma HFA 200 (Budesonide 200mcg) Inhaler | 益得生物科技股份有限公司 | 335 | 2024-04-01 |
| 悅寧 鼻腔定量噴液劑32微公克/劑量 BESONIN AQUA NASAL SPRAY 32 UG/DOSE | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 137 | 2011-12-01 |
| "生達" 力明鼻腔定量噴液劑５０微公絲＼劑量 (亞丁皮質醇) ALLERCORT NASAL AQUA 50uG/DOSE "STANDARD" (BUDESONIDE) | 生達化學製藥股份有限公司 | 120 | 2018-05-01 |
| 碧適清 鼻腔定量噴液劑50微公克/劑量 BESONIN AQUA NASAL SPRAY 50MCG/DOSE | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 120 | 2018-05-01 |
| "衛達"鼻得順 鼻腔定量噴液劑 100 微克/劑量 Budeson Aqua Nasal Spray 100 mcg/dose"Weidar" | 衛達化學製藥股份有限公司 | 114 | 2024-04-01 |
| 碧適清鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量 BESONIN AQUA NASAL SPRAY 100mcg/dose | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 114 | 2024-04-01 |
| 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量 HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose | 台灣海默尼藥業有限公司 | 107 | 2026-04-01 |
| 碧適清鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量 Besonin Aqua Nasal spray 64mcg/dose | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 107 | 2026-04-01 |
另有 8 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
歷次支付價：帝舒滿定量噴霧劑
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2024-04-01 | 335 |
| 2023-04-01 | 342 |
| 2022-01-01 | 351 |
| 2020-10-01 | 361 |
| 2019-04-01 | 366 |
| 2018-05-01 | 373 |
| 2017-04-01 | 382 |
| 2016-04-01 | 390 |
| 2015-04-01 | 394 |
| 2014-08-01 | 450 |
藥品給付規定
第 7.3.5 節本成分專屬最近修訂 108/7/1
潰瘍性結腸炎成人患者，對傳統藥物無效或不耐受時使用，每療程限8週。
- 適用範圍
- 對aminosalicylate類藥物治療無效或不耐受之潰瘍性結腸炎成人患者
- 治療線別
- 其他治療失敗後
- 事前審查
- 否
- 療程／數量
- 8週
第 6.1 節本成分專屬最近修訂 113/8/1
COPD患者之維持治療，每28天限用1盒，不得與其他相關藥物併用。
- 適用範圍
- 慢性阻塞性肺病(COPD)患者之維持治療，符合Gold Group D或B條件者。
- 事前審查
- 否
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第337次會議 2019-04-18 | 新增收載 Cortiment MMX 9mg Prolonged release tablets |
通過 | 同意納入健保給付，屬第 2A 類新藥，訂定給付規定。 |
| 第37次會議 2019-04-18 | 新增收載 Cortiment MMX 9mg |
待審 | 建議將治療潰瘍性結腸炎之新劑型新藥納入健保給付。 |
| 第37次 2019-04-18 | 新增收載 Cortiment MMX 9mg Prolonged release tablets |
待審 | 建議將治療潰瘍性結腸炎之新劑型新藥納入健保給付。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
9現行有效藥證
7持證廠商家數
1989/03/21最早核發日
持證廠商：輝凌藥品股份有限公司、臺灣汎生製藥廠股份有限公司、益得生物科技股份有限公司、生達化學製藥股份有限公司、衛達化學製藥股份有限公司、強生化學製藥廠股份有限公司 等 7 家
核准適應症（藥證登載）
季節性及經年性過敏性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
專利連結登載
| 專利號 | 登載品項 | 登載廠商 | 到期日 |
|---|---|---|---|
| I896928 | 耐賦康延遲釋放膠囊 Nefecon delayed release capsule | 禾利行股份有限公司 | 2043-01-29 |
西藥專利連結由業者自行登載（民國 108 年起），未登載不代表沒有專利。
缺藥通報紀錄
| 更新日 | 品名 | 廠商 | 類型 |
|---|---|---|---|
| 2023-09-20 | "強生" 適鼻能 鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 已恢復供應 |
來源：食藥署西藥供應資訊平台。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1994-02-14（PULMICORT RESPULES、ENTOCORT EC、PULMICORT FLEXHALER）
- 歐盟 EMA
- Labazenit：Refused，（共 11 個品項）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR IV（輕微附加效益（mineure））
英國 NICE 技術評估
- TA1128 Targeted-release budesonide for treating primary IgA nephropathy 4 February 2026
- TA708 Budesonide orodispersible tablet for inducing remission of eosinophilic oesophagitis 23 June 2021
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Budesonide 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 16 個品項，支付價 45.5–335 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 7.3.5、6.1 節規範。
Budesonide 的健保給付條件是什麼？
依適應症不同，分屬藥品給付規定多個節次：第 7.3.5 節：潰瘍性結腸炎成人患者，對傳統藥物無效或不耐受時使用，每療程限8週。；第 6.1 節：COPD患者之維持治療，每28天限用1盒，不得與其他相關藥物併用。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Budesonide 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第337次會議（2019-04-18）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保給付，屬第 2A 類新藥，訂定給付規定。
Budesonide 在台灣的專利何時到期？
依西藥專利連結登載，最晚到期的專利為 2043-01-29。專利連結由業者自行登載，未登載不代表沒有專利。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。