ATC L04AC12
Brodalumab（Lumicef）
Brodalumab（Lumicef）；健保收載 1 品項、給付規定第 9.32.2 節、共擬審議 5 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
12,828支付價（元）
2019-04-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 立美西膚皮下注射劑210毫克 LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 12,828 | 2026-04-01 |
歷次支付價：立美西膚皮下注射劑210毫克
| 生效日 | 支付價（元） |
|---|---|
| 2026-04-01 | 12,828 |
| 2025-04-01 | 13,008 |
| 2023-12-01 | 13,171 |
| 2023-04-01 | 15,652 |
| 2022-03-01 | 15,770 |
| 2022-01-01 | 16,718 |
| 2019-04-01 | 16,785 |
藥品給付規定
第 9.32.2 節本成分專屬
乾癬性周邊關節炎患者使用生物製劑之續用條件，需每12週評估療效。
- 適用範圍
- 乾癬性周邊關節炎患者之續用評估。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 每12週評估一次
- 續用條件
- 需符合乾癬關節炎反應標準（至少兩項改善且無惡化）
第 8.2.4.3 節類別或併用相關規定最近修訂 115/5/1
僵直性脊椎炎生物製劑之劑量、療效評估、排除及停止治療條件。
- 適用範圍
- 僵直性脊椎炎患者
- 事前審查
- 是
- 續用條件
- 治療12週後評估，之後每12週評估一次
第 8.2.4.5 節類別或併用相關規定最近修訂 115/5/1
乾癬性脊椎病變患者，依BASDAI療效評估續用。
- 適用範圍
- 乾癬性脊椎病變患者
- 事前審查
- 是
- 續用條件
- 治療12-24週後評估BASDAI，進步50%或減少2分以上方可續用
第 8.2.4.6 節類別或併用相關規定最近修訂 107/8/1
用於乾癬治療之生物製劑清單。
- 適用範圍
- 乾癬治療
- 事前審查
- 否
第 8.2.4.6.1 節類別或併用相關規定最近修訂 107/8/1
中重度乾癬或膿疱性乾癬，經傳統治療無效者，經事前審查可使用生物製劑。
- 適用範圍
- 全身慢性中、重度乾癬或頑固之掌蹠性乾癬，經照光及系統性治療無效或無法接受治療者；或全身型急性膿疱性乾癬。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 6個月為1個療程
- 續用條件
- 每6個月申請一次，需達PASI50（Risankizumab需達PASI75）
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第82次會議 2026-06-18 | 給付規定修訂 Cosentyx, Taltz, Lumicef |
紀錄未見決議 | 建議修訂用於乾癬之給付規定。 |
| 第64次會議 2023-10-19 | 給付規定修訂 Lumicef |
紀錄未見決議 | 建議擴增給付於乾癬性周邊關節炎、僵直性脊椎炎及乾癬性脊椎病變。 |
| 第53次會議 2021-12-16 | 給付規定修訂 Lumicef |
通過 | 廠商同意降價，修訂給付規定為乾癬性關節炎二線用藥。 |
| 第48次 2021-02-18 | 給付規定修訂 乾癬生物製劑 |
通過 | 同意擴增乾癬生物製劑給付範圍，並要求健保署研議調降支付價。 |
| 第35次會議 2018-12-20 | 新增收載 Lumicef (brodalumab) |
通過 | 同意納入健保給付，屬第2B類新藥，核予支付價每支16,785元。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
6現行有效藥證
1持證廠商家數
2018/06/25最早核發日
持證廠商：台灣大昌華嘉股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
１、 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。 ２、膿疱性乾癬：治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。 ３、乾癬性關節炎：治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎之成人病人。 ４、僵直性脊椎炎：治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。 ５、掌蹠膿皰症：治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2017-02-15（Siliq）
- 歐盟 EMA
- Kyntheum：Authorised，17/07/2017
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
英國 NICE 技術評估
- TA511 Brodalumab for treating moderate to severe plaque psoriasis 21 March 2018
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Brodalumab（Lumicef） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 12,828 元；該成分最早的收載紀錄為 2019-04-01。給付另受藥品給付規定第 9.32.2 節規範。
Brodalumab（Lumicef） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.32.2 節：乾癬性周邊關節炎患者使用生物製劑之續用條件，需每12週評估療效。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Brodalumab（Lumicef） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第53次會議（2021-12-16）審議「給付規定修訂」，結果：通過。廠商同意降價，修訂給付規定為乾癬性關節炎二線用藥。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。