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ATC N03AX23

Brivaracetam(Briviact)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Brivaracetam(Briviact);健保收載 4 品項、給付規定第 1.3.2.10 節、共擬審議 4 筆、專利登載最晚 2026-03-12。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

4現行收載品項
41–2,463支付價(元)
2021-01-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
必治癲口服溶液10毫克/毫升
Briviact Oral Solution 10mg/ml
台灣優時比貿易有限公司 2,463 2026-07-01
必治癲注射液 10毫克/毫升
Briviact Solution for Injection 10mg/ml
台灣優時比貿易有限公司 801 2022-05-01
必治癲膜衣錠100毫克
Briviact Film-Coated Tablets 100mg
台灣優時比貿易有限公司 41 2026-07-01
必治癲膜衣錠50毫克
Briviact Film-Coated Tablets 50mg
台灣優時比貿易有限公司 41 2026-07-01

歷次支付價:必治癲口服溶液10毫克/毫升

生效日支付價(元)
2026-07-012,463
2023-03-012,618

藥品給付規定

第 1.3.2.10 節本成分專屬最近修訂 112/3/1

限其他藥物無效之癲癇病患,注射劑限特定癲癇重症狀態。

適用範圍
4歲以上局部癲癇發作病人(其他藥物無效者);注射劑限16歲以上癲癇病患
治療線別
其他治療失敗後
事前審查
否

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

健保共擬會議審議歷程

會議案由結果摘要
第59次會議
2022-12-15
新增收載
Briviact Oral Solution
通過 同意納入健保給付,核予每瓶2,618元,並修訂給付規定。
第55次會議
2022-04-21
價格調整
Briviact Solution for Injection
通過 更正藥品代碼,原代碼KC27718221歸零並新增代碼BC27718221。
第53次會議
2021-12-16
新增收載
Briviact
通過 核予每瓶836元。
第46次會議
2020-10-15
新增收載
必治顛膜衣錠
通過 同意納入健保給付,支付價核定為每粒46.4元。

來源:健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。

台灣藥證

7現行有效藥證
1持證廠商家數
2019/08/23最早核發日

持證廠商:台灣優時比貿易有限公司

核准適應症(藥證登載)

適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。

專利連結登載

專利號登載品項登載廠商到期日
I295286必治癲膜衣錠10毫克 Briviact Film-Coated Tablets 10mg台灣優時比貿易有限公司2026-03-12 已到期
I297682必治癲膜衣錠10毫克 Briviact Film-Coated Tablets 10mg台灣優時比貿易有限公司2021-03-12 已到期

西藥專利連結由業者自行登載(民國 108 年起),未登載不代表沒有專利。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 2016-05-12(BRIVIACT)
歐盟 EMA
Briviact (in Italy: Nubriveo):Authorised,13/01/2016
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Brivaracetam(Briviact) 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 4 個品項,支付價 41–2,463 元;該成分最早的收載紀錄為 2021-01-01。給付另受藥品給付規定第 1.3.2.10 節規範。

Brivaracetam(Briviact) 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 1.3.2.10 節:限其他藥物無效之癲癇病患,注射劑限特定癲癇重症狀態。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

Brivaracetam(Briviact) 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼?

第59次會議(2022-12-15)審議「新增收載」,結果:通過。同意納入健保給付,核予每瓶2,618元,並修訂給付規定。

Brivaracetam(Briviact) 在台灣的專利何時到期?

登載的專利皆已到期(最晚 2026-03-12)。專利連結由業者自行登載,未登載不代表沒有專利。

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本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。