ATC M03BX01
Baclofen（Mulax、Bacofen）
Baclofen（Mulax、Bacofen）；健保收載 37 品項、給付規定第 1.6.9 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
37現行收載品項
1–16,413支付價（元）
1995-03-01最早收載紀錄
19收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| GABLOFEN SOLUTION FOR INTRATHECAL INJECTION GABLOFEN SOLUTION FOR INTRATHECAL INJECTION | 美達特有限公司 | 16,413 | 2026-07-01 |
| "元宙"巴氯芬錠 25 毫克 (巴克樂芬) Spasfen Tablets"Y.C."25mg (Baclofen) | 元宙化學製藥股份有限公司 | 8.7 | 2014-12-01 |
| 舒樂疼錠１０公絲（貝可芬） SOLOFEN TABLETS 10MG (BACLOFEN) | 政德製藥股份有限公司 | 2 | 2014-02-01 |
| "美時"倍鬆錠５毫克（貝可芬） BEFON TABLETS 5MG (BACLOFEN) "M.S." | 美時化學製藥股份有限公司 | 2 | 2019-04-01 |
| "海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬） SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN) | 台灣海默尼藥業有限公司 | 2 | 2014-08-01 |
| "強生" 貝可芬錠５毫克（巴克樂芬） BACLOFEN TABLETS 5MG "JOHNSON" | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 2 | 2012-02-01 |
| "強生" 貝可芬錠５毫克（巴克樂芬） BACLOFEN TABLETS 5MG "JOHNSON" | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 2 | 2016-10-01 |
| 痛獲平錠５毫克 BAFEN TABLETS 5MG | 瑞士藥廠股份有限公司 | 2 | 2014-02-01 |
另有 29 個品項未列出（依支付價由高至低列前 8 項）。
藥品給付規定
第 1.6.9 節本成分專屬最近修訂 115/7/1
嚴重痙攣病人經口服無效，經事前審查核准後可使用Baclofen注射劑。
- 適用範圍
- 4歲(含)以上兒童及成人之腦源性或脊髓源性嚴重痙攣病人，且口服治療無效或無法耐受副作用者。
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 首次6個月，之後每6個月申請一次
- 續用條件
- Modified Ashworth Scale進步一分以上，或功能/照護負擔改善
- 處方限制
- 區域以上教學醫院之神經科、復健科、神經外科或經小兒神經科訓練醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第81次會議 2026-04-16 | 新增收載 Gablofen |
通過 | 同意納入健保支付項目，用於治療嚴重痙攣病人。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
30現行有效藥證
21持證廠商家數
1983/07/21最早核發日
持證廠商：科懋生物科技股份有限公司、元宙化學製藥股份有限公司、瑞士藥廠股份有限公司、正和製藥股份有限公司新營廠、強生化學製藥廠股份有限公司、美時化學製藥股份有限公司 等 21 家
核准適應症（藥證登載）
限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1982-01-01（LIORESAL、KEMSTRO、GABLOFEN）
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR V（無附加效益（多為學名藥／生物相似藥或同類藥））
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Baclofen 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 37 個品項，支付價 1–16,413 元；該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 1.6.9 節規範。
Baclofen 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 1.6.9 節：嚴重痙攣病人經口服無效，經事前審查核准後可使用Baclofen注射劑。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Baclofen 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第81次會議（2026-04-16）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保支付項目，用於治療嚴重痙攣病人。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。