RxAthenaRxAthena藥策智庫
ATC J01FA10

Azithromycin(Zithromax、Azithrom)

健保給付條件、審議歷程與支付價 · 資料截至 2026-10-01 · 每次資料更新自動同步
Azithromycin(Zithromax、Azithrom);健保收載 10 品項、給付規定第 10.4 節。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。

健保收載與支付價

10現行收載品項
15.2–216支付價(元)
1995-03-01最早收載紀錄
8收載廠商家數
品名廠商支付價(元)現行價生效
菌巴達懸液用粉 47.78 毫克/公克
Azithrom Powder for Oral Suspension
健喬信元醫藥生技股份有限公司 216 2022-01-01
日舒懸液用粉47.78毫克/公克
ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION
輝瑞大藥廠股份有限公司 216 2022-01-01
菌巴達懸液用粉 47.78 毫克/公克
Azithrom Powder for Oral Suspension
健喬信元醫藥生技股份有限公司 140 2014-05-01
"永信"恩舒邁錠250毫克
Ansumycin Tablets 250mg "Yung Shin"
永信藥品工業股份有限公司 15.2 2025-04-01
侒舒芯亞膜衣錠250毫克
Aziciin F.C. Tablets 250mg
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 15.2 2025-04-01
美妥欣膜衣錠250毫克
Zirocin F.C. Tablets 250mg
南光化學製藥股份有限公司 15.2 2025-04-01
羅舒欣膜衣錠250毫克
Rosucin F.C. Tablets 250mg
瑞士藥廠股份有限公司 15.2 2025-04-01
適若新膜衣錠 250 毫克
ZYTHROCIN 250 Tablets
毅有生技醫藥股份有限公司 15.2 2025-04-01

另有 2 個品項未列出(依支付價由高至低列前 8 項)。

歷次支付價:菌巴達懸液用粉 47.78 毫克/公克

生效日支付價(元)
2022-01-01216
2020-10-01226
2019-04-01232
2018-05-01241
2017-04-01252
2016-04-01262
2015-04-01268
2014-05-01267
2012-12-01289

藥品給付規定

第 10.4 節本成分專屬最近修訂 111/3/1

用於特定細菌感染,部分劑型或高劑量需醫師會診,並有使用期限限制。

適用範圍
黴漿菌、披衣菌、退伍軍人桿菌感染,或培養證實有效之致病菌感染。
事前審查
否
療程/數量
依各藥品規定(多為3-14日,NTM感染除外)
處方限制
高劑量或延長治療需感染症專科醫師會診

條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理,僅供快速查閱;實際適用以健保署公告原文為準。

台灣藥證

11現行有效藥證
8持證廠商家數
1994/03/16最早核發日

持證廠商:輝瑞大藥廠股份有限公司、韋淳貿易股份有限公司、永信藥品工業股份有限公司、中國化學製藥股份有限公司新豐工廠、瑞士藥廠股份有限公司、毅有生技醫藥股份有限公司 等 8 家

核准適應症(藥證登載)

革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(包括支氣管炎及肺炎)皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。

缺藥通報紀錄

更新日品名廠商類型
2026-02-13侒舒芯亞膜衣錠250毫克中國化學製藥股份有限公司新豐工廠已恢復供應
2024-01-31日舒懸液用粉47.78毫克/公克輝瑞大藥廠股份有限公司已恢復供應

來源:食藥署西藥供應資訊平台。

國際核准與評估

美國 FDA
首次核准 1991-11-01(ZITHROMAX、ZMAX、AZASITE)
法國 HAS
最佳附加療效評級 ASMR V(無附加效益(多為學名藥/生物相似藥或同類藥))

國際資料供參考,非健保署核價或給付依據。

常見問題

Azithromycin 健保有給付嗎?

有。截至 2026-10-01,健保現行收載 10 個品項,支付價 15.2–216 元;該成分最早的收載紀錄為 1995-03-01。給付另受藥品給付規定第 10.4 節規範。

Azithromycin 的健保給付條件是什麼?

依藥品給付規定第 10.4 節:用於特定細菌感染,部分劑型或高劑量需醫師會診,並有使用期限限制。(條件摘要供參考,以健保署公告原文為準。)

想知道 Azithromycin 所在療域的市場規模、競爭格局與學名藥進場時機,或預演送審時會被問什麼?這些分析在平台裡。
用 Google 登入體驗 →
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA/歐盟 EMA/英國 NICE/法國 HAS 等公開資料,每次資料更新自動同步。 僅供資訊參考,不構成醫療、法律或送審建議;實際以各主管機關現行公告為準。