ATC L01XL03
Axicabtagene Ciloleucel（Yescarta）
Axicabtagene Ciloleucel（Yescarta）；健保收載 1 品項、給付規定第 9.140 節、共擬審議 1 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
1現行收載品項
8,198,096支付價（元）
2026-10-01最早收載紀錄
1收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 悅卡達靜脈輸注用懸浮液 YESCARTA SUSPENSION FOR INTRAVENOUS INFUSION | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 8,198,096 | 2026-10-01 |
藥品給付規定
第 9.140 節本成分專屬最近修訂 115/10/1
用於第一線治療失敗之DLBCL及HGBL成人病人，需專案審查。
- 適用範圍
- 第一線化學免疫療法難治或12個月內復發之DLBCL及HGBL成人病人，且符合各項生理功能指標。
- 治療線別
- 第一線治療失敗後
- 事前審查
- 是
- 療程／數量
- 終身限1次療程
- 處方限制
- 血液病及造血幹細胞移植專科醫師
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第83次會議 2026-08-20 | 新增收載 Yescarta |
通過 | 同意納入健保支付，用於瀰漫性大B細胞淋巴瘤及高度惡性B細胞淋巴瘤之二線治療。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
1現行有效藥證
1持證廠商家數
2026/04/02最早核發日
持證廠商：香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
核准適應症（藥證登載）
1. 適用於治療經兩線或兩線以上全身性療法後之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)及原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤(PMBCL)成人病人。 2. 適用於治療在完成第一線化學免疫療法後12個月內復發，或第一線化學免疫療法難治性之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)及高度惡性B細胞淋巴瘤(HGBL)成人病人。 使用限制：不適用於治療罹患原發性中樞神經系統淋巴瘤的病人。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 2017-10-18（Yescarta）
- 歐盟 EMA
- Yescarta：Authorised，23/08/2018
- 法國 HAS
- 最佳附加療效評級 ASMR III（中等附加效益（modérée））
英國 NICE 技術評估
- TA894 Axicabtagene ciloleucel for treating relapsed or refractory follicular lymphoma 7 June 2023
- TA895 Axicabtagene ciloleucel for treating relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma after first-line chemoimmunotherapy 7 June 2023
- TA872 Axicabtagene ciloleucel for treating diffuse large B-cell lymphoma and primary mediastinal large B-cell lymphoma after 2 or more systemic therapies 28 February 2023
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Axicabtagene Ciloleucel（Yescarta） 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 1 個品項，支付價 8,198,096 元；該成分最早的收載紀錄為 2026-10-01。給付另受藥品給付規定第 9.140 節規範。
Axicabtagene Ciloleucel（Yescarta） 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 9.140 節：用於第一線治療失敗之DLBCL及HGBL成人病人，需專案審查。 需經事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Axicabtagene Ciloleucel（Yescarta） 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第83次會議（2026-08-20）審議「新增收載」，結果：通過。同意納入健保支付，用於瀰漫性大B細胞淋巴瘤及高度惡性B細胞淋巴瘤之二線治療。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。