ATC L01XX35
罕見疾病用藥
Anagrelide（Analide、Agrylin）
Anagrelide（Analide、Agrylin）；健保收載 6 品項、給付規定第 4.3.3 節、共擬審議 5 筆。健保給付條件、審議歷程、支付價與國際核准一頁看。
健保收載與支付價
6現行收載品項
123–277支付價（元）
2004-01-01最早收載紀錄
5收載廠商家數
| 品名 | 廠商 | 支付價（元） | 現行價生效 |
|---|---|---|---|
| 安脈樂1毫克膠囊 Analide 1 mg capsule | 美時化學製藥股份有限公司 | 277 | 2022-04-01 |
| 安閣靈 0.5毫克膠囊 AGRYLIN 0.5MG CAPSULES | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 154 | 2021-06-01 |
| 安脈樂0.5毫克膠囊 Analide 0.5mg Capsule | 美時化學製藥股份有限公司 | 154 | 2021-06-01 |
| 安拿格力膠囊0.5毫克 Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 154 | 2022-04-01 |
| 緩板凝膠囊0.5毫克 Anagrevitae 0.5mg hard capsules | 旌宇藥業股份有限公司 | 154 | 2022-06-01 |
| 安血凝膠囊0.5毫克 ANAGRE CAP. 0.5MG | 毅有生技醫藥股份有限公司 | 123 | 2025-12-01 |
藥品給付規定
第 4.3.3 節本成分專屬最近修訂 107/6/1
原發性血小板過多症患者，初次使用需事前審查。
- 適用範圍
- 經骨髓穿刺診斷為原發性血小板過多症者（具JAK2、CALR或MPL基因突變者可免骨髓穿刺）。
- 事前審查
- 是
條件摘要由 AI 從健保署「藥品給付規定」公告原文逐節整理，僅供快速查閱；實際適用以健保署公告原文為準。
健保共擬會議審議歷程
| 會議 | 案由 | 結果 | 摘要 |
|---|---|---|---|
| 第54次會議 2022-02-17 | 新增收載 ANALIDE 1 MG CAPSULE |
紀錄未見決議 | 同成分劑型新品項藥品初核通過。 |
| 第47次會議 2020-12-17 | 價格調整 Analide 0.5mg Capsule |
通過 | 因廠商變更建議價，修正初核價格為每粒161元。 |
| 第26次會議 2017-06-15 | 給付規定修訂 含anagrelide成分藥品 |
通過 | 增訂原發性血小板過多症之給付規定，特定基因突變者可免骨髓穿刺。 |
| 第26次 2017-06-15 | 給付規定修訂 含 anagrelide 成分藥品 |
通過 | 同意新增用於原發性血小板過多症之給付規定。 |
| 第54次會議 日期未載 | 新增收載 ANALIDE 1 MG CAPSULE |
通過 | 暫核為每粒277.0元，用於原發性血小板過多症。 |
來源：健保署藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議之議程與會議紀錄。議程「待審」以正式會議紀錄為準。
台灣藥證
7現行有效藥證
5持證廠商家數
2003/05/21最早核發日
持證廠商：美時化學製藥股份有限公司、旌宇藥業股份有限公司、台灣山德士藥業股份有限公司、毅有生技醫藥股份有限公司、台灣武田藥品工業股份有限公司
核准適應症（藥證登載）
原發性血小板過多症。
國際核准與評估
- 美國 FDA
- 首次核准 1997-03-14（AGRYLIN）
- 歐盟 EMA
- Anagrelide Viatris (previously Anagrelide Mylan)：Authorised，15/02/2018（共 2 個品項）
國際資料供參考，非健保署核價或給付依據。
常見問題
Anagrelide 健保有給付嗎？
有。截至 2026-10-01，健保現行收載 6 個品項，支付價 123–277 元；該成分最早的收載紀錄為 2004-01-01。給付另受藥品給付規定第 4.3.3 節規範。
Anagrelide 的健保給付條件是什麼？
依藥品給付規定第 4.3.3 節：原發性血小板過多症患者，初次使用需事前審查。（條件摘要供參考，以健保署公告原文為準。）
Anagrelide 最近一次健保共擬會議審議結果是什麼？
第47次會議（2020-12-17）審議「價格調整」，結果：通過。因廠商變更建議價，修正初核價格為每粒161元。
本頁資料整理自健保署、食藥署、醫藥品查驗中心、專利連結登載與美國 FDA／歐盟 EMA／英國 NICE／法國 HAS 等公開資料，每次資料更新自動同步。
僅供資訊參考，不構成醫療、法律或送審建議；實際以各主管機關現行公告為準。